Le constat
Larry et Kelly se sont rencontrés à dix ans, dans un camp pour enfants atteints de spina bifida. Ils ont découvert qu’ils étaient nés le même jour. Perdus de vue, ils se retrouvent des années plus tard sur les réseaux sociaux, et ils se marient dans l’Indiana. Kelly ne peut pas porter d’enfant, alors ils veulent adopter. Mais une agence leur répond : on ne travaille pas avec les personnes handicapées. D’autres les préviennent que ce sera plus long, parce qu’ils sont deux en fauteuil.
La preuve
Ils ne lâchent pas. Une agence spécialisée dans l’adoption d’enfants à besoins particuliers leur parle d’une petite fille née en décembre 2018. Hadley a un spina bifida, comme eux. Ils la voient dès le lendemain de sa naissance, et l’adoption devient officielle en 2020. Qui pouvait mieux comprendre ce qu’elle vit, et ce qu’elle vivra ? Kelly connaît aussi les enfants handicapés par cœur : elle est enseignante spécialisée depuis plus de vingt ans.
La suite
Soyons honnêtes, être parents depuis un fauteuil, ce n’est pas simple tous les jours. Kelly n’a pas l’usage de ses jambes, Larry marche en se tenant. Ils inventent leurs gestes, et la famille qui habite tout près donne un coup de main. Hadley est soignée au Shriners Children’s de Chicago, là où Kelly était suivie petite. Aujourd’hui, ils aident d’autres adultes handicapés à adopter. Et Kelly le dit : on vit notre vie, comme tout le monde.
Questions fréquentes
Que s'est-il passé ?
Larry et Kelly se sont rencontrés à dix ans, dans un camp pour enfants atteints de spina bifida. Ils ont découvert qu'ils étaient nés le même jour. Perdus de vue, ils se retrouvent des années plus tard sur les réseaux sociaux, et ils se marient dans l'Indiana. Kelly ne peut pas porter d'enfant, alors ils veulent adopter. Mais une agence leur répond : on ne travaille pas avec les personnes handicapées.
Qu'est-ce qui a vraiment changé ?
Ils ne lâchent pas. Une agence spécialisée dans l'adoption d'enfants à besoins particuliers leur parle d'une petite fille née en décembre 2018. Hadley a un spina bifida, comme eux. Ils la voient dès le lendemain de sa naissance, et l'adoption devient officielle en 2020. Qui pouvait mieux comprendre ce qu'elle vit, et ce qu'elle vivra ? Kelly connaît aussi les enfants handicapés par cœur : elle est enseignante spécialisée depuis plus de vingt ans.
Et depuis, que se passe-t-il ?
Soyons honnêtes, être parents depuis un fauteuil, ce n'est pas simple tous les jours. Kelly n'a pas l'usage de ses jambes, Larry marche en se tenant. Ils inventent leurs gestes, et la famille qui habite tout près donne un coup de main. Hadley est soignée au Shriners Children's de Chicago, là où Kelly était suivie petite. Aujourd'hui, ils aident d'autres adultes handicapés à adopter. Et Kelly le dit : on vit notre vie, comme tout le monde.
